项目背景
PROJECT BACKGROUND
作为医疗健康体系的核心环节之一，用药安全管理直接关系到患者生命安全与医疗质量提升。
国家近年来持续深化药品安全管理与合理用药的政策体系。国务院办公厅2025年发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出总体要求：“统筹高质量发展和高水平安全，深化药品医疗器械监管全过程改革”“到2035年，药品医疗器械质量安全、有效、可及得到充分保障”；2024年新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》中进一步明确了医疗机构用药安全管理核心原则，包括全流程追溯、处方管理、监督检查以及风险防控等。
当前，用药安全管理正经历从传统“事后补救”向现代“事前预防、事中控制、事后追溯”的全流程智能化转型，技术创新与政策完善双轮驱动，个体化与精准化成为核心方向。与此同时，用药安全管理与合理用药仍存在管控难点，药物不良反应监测、用药错误防范、特殊人群用药安全保障等问题亟待解决。国内虽有多家医疗机构开始探索“医师+药师”协同、MDT模式等创新的用药安全管理模式，然而不同机构间的实践经验尚未形成有效联动与推广。
在此背景下，“医药协同 安全提质——铸盾2026用药安全创新实践项目”应运而生，旨在通过全国各级医疗机构之间的实践交流，多维度协同激发临床安全用药管理创新活力，助力各级医疗机构优化安全用药服务模式，推动用药安全管理向标准化、精准化、智能化方向发展。
项目价值
PROJECT VALUE
-
机构层面
为医疗机构搭建安全用药创新实践的展示与交流平台，促进不同机构间的经验分享，强化安全用药管理在诊疗流程中的价值，推动药学与临床科室的协作联动。
-
医护人员层面
挖掘安全用药领域的优秀实践，为临床医师与药师提供学习借鉴的标杆，促进“医师+药师”协同模式、多学科协作模式（MDT）的落地，加速医护团队在安全用药领域的专业成长。
-
患者层面
通过推广优秀的安全用药实践，提升用药安全性与精准度，增强患者用药安全感知与获得感。
-
行业层面
沉淀安全用药的实践成果，形成可推广的实践规范，助力行业安全用药管理体系建设，构建安全用药服务新生态。
实践交流方向
COMMUNICATION DIRECTION
-
药源性疾病与安全用药
推荐方向：①药源性疾病风险预警体系构建；②药源性疾病多学科协作（MDT）处置模式；③药源性疾病用药追溯与闭环管理机制；④高风险药物的个体化用药监测与不良反应精准干预实践；⑤其他方向。 -
感染性疾病与安全用药
推荐方向：①抗菌药物精准处方审核与前置干预；②抗菌药物使用效果追踪与闭环改进；③抗菌药物合理使用多维度干预实践；④特殊或典型场景下的抗菌药物安全管理；⑤其他方向。 -
肿瘤治疗与安全用药
推荐方向：①肿瘤靶向/免疫药物个体化用药精准管理；②肿瘤化疗全程化药学监护创新模式；③肿瘤相关急症的药学快速响应机制；④肿瘤患者居家用药安全管理；⑤其他方向。 -
临床营养治疗与安全用药
推荐方向：①重症患者营养支持与用药协同管理；②肠内/肠外营养制剂安全使用规范化；③特殊疾病患者精准营养用药服务；④营养支持用药监护智能化实践；⑤其他方向。 -
特殊人群安全用药
推荐方向：①老年人群多重用药安全管理；②儿童用药精准化与安全保障；③妊娠期/哺乳期妇女用药安全服务；④精神神经疾病人群的用药安全服务；⑤肝肾功能受损人群的用药安全服务；⑥减重人群的用药安全服务；⑦罕见病人群的用药安全服务；⑧其他方向。 -
AI赋能安全用药
推荐方向：①AI嵌入用药安全预警体系构建；②AI辅助精准处方审核与用药指导；③AI技术在药物警戒中的创新应用；④开发适配基层医疗机构的智能用药辅助工具；⑤数字化AI工具在用药全链条管理中的应用；⑥其他方向。 -
药物创新与安全用药
推荐方向：①新药（国谈药、创新药）及新疗法的用药安全保障与不良反应精准干预实践；②药学专利转化、技术成果转化的落地变现路径；③集采药、新药的质量评估与安全监测；④创新药的真实世界安全性研究；⑤院内制剂转化、新药转化过程中的用药安全管理；⑥其他方向。 -
基层安全用药
推荐方向：①医联体统筹下县乡村三级用药衔接创新；②慢性病用药下沉与长期处方管理提质增效；③县域中心药房建设赋能基层用药；④基层药品短缺预警与应急处置机制；⑤处方集中审核与药学服务延伸赋能基层安全用药；⑥其他方向。
执行规划
EXECUTION PLAN
-
专家论证
2026年5月17日
-
项目启动
2026年5月29日
-
实践申报
2026年5月30日-7月31日
-
形式审核
2026年8月1日-8月10日
-
省市交流会
2026年8月11日-9月20日
-
优秀实践汇编及发布
2026年11月-2027年4月
-
全国交流会
2026年11月28日
-
区域交流会
2026年9月21日-10月30日
申报须知
DECLARATION INSTRUCTIONS
1.图文材料：使用PPT模板，限20页左右；从医院临床视角，突出实践的专业价值、方法论及技术应用（需明确技术工具、应用场景）。
2. 申报实践时，需先在线按模块填写内容（即实践概要）
模块包括：实践标题（30字以内）、提报单位、所在省份、实践封面（PPT首页即可）、实践简介（300字以内）、实施周期、痛点堵点、解决方案、创新亮点、效果效益。
【备注】在解决痛点、创新亮点及效果效益这三个方面，需要逐条填写。
3.阐述实践内容的PPT（可下载模板并制作）
①内容原则：体现“安全用药”“合理用药”等核心主题；提报者对内容真实性负责（即无抄袭侵权，不涉及商业元素）。
②内容结构：患者在某个场景的需求或痛点；医院/科室满足需求或解决痛点的整体思路；详述实践方法、流程及特色（需说明技术应用细节）；量化展现效果与应用推广价值（含临床价值、用药安全、患者反馈等数据）；经验总结与建议。
1. 自2026年6月8日起至7月31日，医院可通过《药物不良反应杂志》官网(https://www.cadrj.com)或健康界官网，进入“铸盾2026用药安全创新实践项目”专题页面，查阅相关细则并提交实践。
2. 提交后，组委会将在五个工作日内完成审核，如审核通过将在“我的申报”中显示已通过；若审核未通过，则在“我的申报”中显示未通过，请申报医院参考退回原因和建议进行修改后，点击“编辑”再次提交。
3. 特别说明
（1）申报提交即授权《药物不良反应杂志》和健康界进行包括线上线下传播在内的各种非营利性使用。
（2）申报实践中如涉及患者隐私，必须有患者的知情同意书，或患者授权书。
荣誉设置
HONOR SETTINGS
金实践
（各主题第1名）：各区域数量（七大区域）8个
银实践
（各主题2-5名）：各区域数量（七大区域）32个
卓越实践
（各主题6-21名）：各区域数量（七大区域）168个
晋级卡
东北专场、华北专场、西北专场、华中专场、华东专场、西南专场、华南专场各主题前3名。
示范实践
东北专场、华北专场、西北专场、华中专场、华东专场、西南专场、华南专场各主题4-10名。
成果产出与传播
OUTPUT OF ACHIEVEMENTS
（一）出版图书
对入围案例进行再次审核与梳理，并汇编成书，编制《铸盾2026用药安全创新实践案例集》，按主题分类，附专家点评，作为全国医疗机构安全用药培训的核心资料。
（二）培训赋能
1.定制化专项培训：以单家医院为主，可根据医院个性化需求，围绕“医师+药师协同安全用药模式落地”“特殊人群安全用药管理”“药物警戒体系搭建”等方向，组织专家赴医院开展半天制专项培训，包含理论授课、实践拆解、实操指导。
2.区域专题工作坊：以区域为单位，举办“用药安全创新”工作坊，由评审专家、实践负责人分享实践经验，聚焦热点议题，开展互动研讨与答疑。
（三）传播推广
1.入围实践集的推优典型案例，择优在《药物不良反应杂志》发表；
2.各级荣誉实践可被推荐进入“中华医学会创新成果案例库”；
3.学术会议推广：在健康界平台会议（医院管理大会）上设置“项目成果专场”，展示推优典型案例；
4.多渠道多节点传播：在健康界官网、公众号、视频号等渠道，尤其是在9·17患者安全日、9·25药师节等重要节点，进行典型实例解析、专家访谈等多形式传播，扩大项目及成果的影响力。
项目联系人
联系人:
药物不良反应杂志社 范老师 15611475509
健康界专业研究中心 闫荣伟 13601325564